मैरी फेलन ने कहा कि पोस्ट ट्रॉमैटिक स्ट्रेस डिसऑर्डर से पीड़ित दिग्गजों की तलाश करने वाले एक फ़्लायर को देखने से पहले उन्होंने एमडीएमए के बारे में कभी नहीं सुना था।
अब, वह कहती है कि साइकोएक्टिव दवा जिसे आमतौर पर एक्स्टसी या मौली के नाम से जाना जाता है, ने उसके जीवन की दिशा बदल दी है।
1999 में अमेरिकी सेना रिजर्व में भर्ती हुए और 2003 में इराक में तैनात किए गए फेलन ने कहा, “एमडीएमए का मेरा अनुभव यह था कि इसने मेरे दिल को पूरी तरह से खोल कर रख दिया।”
फेलन ने उपचार से मुक्ति के बारे में कहा, “मैं इस बड़े भारी रूकसाक को ले जा रहा था और मैंने इसे समुद्र तट पर रख दिया और मैंने इसे एक समय में एक छोटी सी छोटी चीज को खोलना और प्रत्येक छोटी चीज को लहरों पर रखना शुरू कर दिया।”
फेलन अकेले आघात के लिए वैकल्पिक उपचार की ओर रुख नहीं कर रहा है। वह अमेरिकियों के एक छोटे समूह में से हैं, जिन्होंने मानसिक स्वास्थ्य उपचार के नए तरीकों का अध्ययन करने वाले नैदानिक परीक्षणों के माध्यम से साइकेडेलिक-सहायता प्राप्त थेरेपी ली है।
अब, उन उपचारों तक पहुंच पहले से कहीं अधिक व्यापक रूप से विस्तारित होने के करीब है, जिससे रोगियों के लिए नए विकल्प और कंपनियों के लिए अवसर आ रहे हैं – लेकिन सुरक्षा और प्रभावशीलता के बारे में नई जांच भी हो रही है।
अप्रैल में, राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रम्प ने मानसिक बीमारी के लिए साइकेडेलिक दवाओं में अनुसंधान में तेजी लाने के उद्देश्य से एक कार्यकारी आदेश पर हस्ताक्षर किए। यह कदम तब आया जब उनके प्रशासन ने साइकेडेलिक या एमडीएमए जैसी थेरेपी विकसित करने वाली तीन कंपनियों को प्राथमिकता समीक्षा वाउचर जारी किए – कम्पास पथयूसोना इंस्टीट्यूट और ट्रांसेंड थेरेप्यूटिक्स – का उद्देश्य एफडीए समीक्षा प्रक्रिया के कुछ हिस्सों में तेजी लाना है।
यह आदेश ट्रम्प के पहले कार्यकाल के स्वर में एक उल्लेखनीय बदलाव का प्रतीक है, जब उनके प्रशासन ने भांग और अन्य नियंत्रित पदार्थों पर सख्त रुख अपनाया था। इस बार, व्हाइट हाउस ने कहा कि साइकेडेलिक यौगिक “उन रोगियों के लिए गंभीर मानसिक बीमारियों को संबोधित करने के लिए नैदानिक अध्ययनों में क्षमता दिखाते हैं जिनकी स्थिति मानक चिकित्सा पूरी करने के बाद भी बनी रहती है।”
अमेरिकी राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रम्प ने शनिवार, 18 अप्रैल, 2026 को वाशिंगटन, डीसी में व्हाइट हाउस के ओवल कार्यालय में दिग्गजों के लिए चिकित्सा उपचार में साइकेडेलिक दवाओं के प्रभावों पर शोध करने के लिए एक कार्यकारी आदेश पर हस्ताक्षर किए।
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निवेशक तेजी से इस क्षेत्र में निवेश करने लगे। कम्पास पाथवे जैसे साइकेडेलिक दवा डेवलपर्स और क्षेत्र से जुड़े अन्य प्रतिद्वंद्वियों के शेयरों में घोषणा के बाद तेजी आई, वॉल स्ट्रीट के विश्लेषकों का तर्क है कि यह आदेश लंबे समय से सीमांत के रूप में देखे जाने वाले उद्योग को वैध बना सकता है।
हालाँकि, विज्ञान पर गहरी बहस जारी है, जिससे यह सवाल उठता है कि इस खंड को बढ़ने के लिए कितनी गुंजाइश है।
लैब के अंदर
ऐतिहासिक रूप से, साइकेडेलिक्स में अनुसंधान ने कुछ स्थितियों पर अधिक ध्यान केंद्रित किया है। साइलोसाइबिन – साइकेडेलिक मशरूम में सक्रिय यौगिक – अवसाद के इलाज के लिए, पीटीएसडी के लिए एमडीएमए-सहायता चिकित्सा और चिंता के लिए एलएसडी से जुड़ा हुआ था।
जबकि साइलोसाइबिन और इबोगाइन जैसी दवाएं – पश्चिम अफ्रीकी झाड़ी से प्राप्त एक मनो-सक्रिय यौगिक, जिसके बारे में कुछ अधिवक्ताओं का मानना है कि लत और दर्दनाक मस्तिष्क की चोटों के इलाज में मदद मिल सकती है – को क्लासिक साइकेडेलिक्स माना जाता है, एमडीएमए को तकनीकी रूप से एक एम्पथोजेन के रूप में वर्गीकृत किया गया है।
फिर भी, शोधकर्ता और नियामक अक्सर व्यापक साइकेडेलिक चिकित्सा क्षेत्र के भीतर एमडीएमए-सहायता प्राप्त थेरेपी को समूहित करते हैं क्योंकि उपचार में पीटीएसडी, अवसाद और लत जैसी स्थितियों को संबोधित करने के लिए डिज़ाइन किए गए पर्यवेक्षित चिकित्सीय सत्र शामिल होते हैं।
जॉन्स हॉपकिन्स यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन में सेंटर फॉर साइकेडेलिक एंड कॉन्शियसनेस रिसर्च के शोधकर्ता ब्रैंडन वीस ने कहा, “जिन चीजों को पहचानना महत्वपूर्ण है उनमें से एक यह है कि ये सभी बहुत अलग दवाएं हैं।” “इबोगेन और अन्य साइकेडेलिक यौगिकों की अलग-अलग सुरक्षा प्रोफ़ाइल और अलग-अलग जोखिम हैं।”
फाइल फोटो: 7 मई, 2019 को वाशिंगटन में यूएस ड्रग एन्फोर्समेंट एजेंसी द्वारा प्रदान की गई एक अदिनांकित तस्वीर में साइलोसाइबिन या “मैजिक मशरूम” दिखाई दे रहे हैं।
डीईए | रॉयटर्स
इनमें से कुछ यौगिकों के आसपास नैदानिक अनुसंधान ने आशाजनक परिणाम दिखाए हैं। गैर-लाभकारी साइकेडेलिक अनुसंधान वकालत समूह द्वारा प्रायोजित अंतिम चरण के परीक्षणों में साइकेडेलिक अध्ययन के लिए बहुविषयक एसोसिएशन, गंभीर पीटीएसडी वाले लगभग 71% प्रतिभागी एमडीएमए-सहायता प्राप्त चिकित्सा सत्रों के बाद विकार के नैदानिक मानदंडों को पूरा नहीं करते हैं।
एफडीए ने 2024 में एमडीएमए-सहायता प्राप्त चिकित्सा के लिए पिछले आवेदन को उसी अंतिम चरण के अध्ययन के डिजाइन के बारे में चिंताओं का हवाला देते हुए खारिज कर दिया। और अतिरिक्त डेटा की आवश्यकता. कुछ साइकेडेलिक शोधकर्ताओं ने उस निर्णय को साक्ष्य के रूप में देखा, जनता के बढ़ते उत्साह के बावजूद एजेंसी सतर्क बनी हुई है।
संयुक्त राज्य अमेरिका के बाहर के देशों ने पहले ही प्रतिबंधों में ढील देना शुरू कर दिया है। ऑस्ट्रेलिया 2023 में कुछ मानसिक स्वास्थ्य स्थितियों के लिए अधिकृत मनोचिकित्सकों को एमडीएमए और साइलोसाइबिन लिखने की अनुमति देने वाला पहला देश बन गया। कनाडा, स्विट्जरलैंड और यूनाइटेड किंगडम के शोधकर्ताओं ने साइकेडेलिक-सहायता उपचारों की जांच करने वाले नैदानिक अध्ययनों का भी विस्तार किया है।
फिर भी, वीज़ चेतावनी देते हैं कि सभी साइकेडेलिक यौगिकों में समान जोखिम नहीं होते हैं – या उनके उपयोग का समर्थन करने वाले साक्ष्य समान मात्रा में नहीं होते हैं।
“साइकेडेलिक यौगिक, उनके अलग-अलग सुरक्षा प्रोफाइल हैं, अलग-अलग जोखिम हैं,” वीस ने कहा। “इबोगेन में विशेष रूप से उच्च हृदय संबंधी जोखिम हैं, और इसलिए जो करने की आवश्यकता है वह इबोगेन और अन्य यौगिकों के बीच सुरक्षा और प्रभावकारिता का एक बहुत ही मापा, व्यवस्थित भार है।”
व्हाइट हाउस के कार्यकारी आदेश में विशेष रूप से इबोगाइन के अनुसंधान में तेजी लाने का संदर्भ दिया गया है। लेकिन साइलोसाइबिन या एमडीएमए-सहायता प्राप्त चिकित्सा के विपरीत, इबोगाइन का संयुक्त राज्य अमेरिका में बड़े पैमाने पर नैदानिक परीक्षण नहीं हुआ है और इसे संभावित रूप से गंभीर हृदय संबंधी दुष्प्रभावों से जोड़ा गया है।
वीस ने कहा कि कुछ शोधकर्ताओं के बीच असली चिंता यह नहीं है कि साइकेडेलिक थेरेपी अप्रभावी हैं, बल्कि यह है कि राजनीतिक गति वैज्ञानिक प्रक्रिया से आगे निकल सकती है।
उन्होंने कहा, “मेरी सबसे बड़ी चिंता यह होगी कि राजनीति से प्रेरित कारणों से एफडीए मानकों में ढील दी गई है।” “यह स्पष्ट नहीं है कि मामला क्या है, लेकिन जिस चीज़ की आवश्यकता है वह बहुत अधिक वैज्ञानिक अनुसंधान और जोखिमों और लाभों की एक बहुत ही उद्देश्यपूर्ण व्याख्या है।”
कम्पास पाथवेज के सीईओ कबीर नाथ ने कहा कि उनकी कंपनी सभी दवाओं के लिए एफडीए के समान मानकों का पालन कर रही है। उन्होंने कहा कि अगर कंपनी को डेटा अपर्याप्त लगता तो उसने अपनी दवा, COMP360 Psilocybin को मंजूरी के लिए जमा करने की प्रक्रिया शुरू नहीं की होती।
यहां तक कि उपचार के रूप में उपयोग किए जाने वाले साइकेडेलिक्स के समर्थक भी स्वीकार करते हैं कि उपचार घर पर डॉक्टर द्वारा बताई गई गोली लेने की तुलना में कहीं अधिक जटिल है। अधिकांश साइकेडेलिक-सहायता प्राप्त थेरेपी परीक्षणों में चिकित्सकों के साथ घंटों की तैयारी, पर्यवेक्षित उपचार सत्र और उसके बाद अनुवर्ती एकीकरण थेरेपी शामिल होती है।
उपचार भी जोखिम के साथ आते हैं। मरीजों को सत्र के दौरान घबराहट के दौरे, व्यामोह, उच्च हृदय गति या मनोवैज्ञानिक संकट का अनुभव हो सकता है। कुछ नैदानिक वातावरणों में, डॉक्टर गंभीर प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं या भारी मतिभ्रम का अनुभव करने वाले रोगियों को शांत करने के लिए बेंजोडायजेपाइन या एंटीसाइकोटिक दवाओं जैसी तथाकथित “बचाव दवाओं” का उपयोग करते हैं।
फेलन ने कहा कि एमडीएमए-सहायता प्राप्त चिकित्सा के साथ उसका अपना अनुभव नशे जैसा कम और नियंत्रित सेटिंग में वर्षों के आघात का सामना करने जैसा अधिक लगा।
गैर-लाभकारी हीलिंग ब्रेकथ्रू के कार्यकारी निदेशक जूलियाना मर्सर जैसे दिग्गजों के अधिवक्ताओं के लिए, प्रशासन का आदेश उन रोगियों के लिए मान्यता का प्रतिनिधित्व करता है जिन्होंने वैकल्पिक मानसिक स्वास्थ्य उपचारों तक व्यापक पहुंच के लिए वर्षों बिताए हैं। यूएस मरीन कॉर्प्स की अनुभवी मर्सर ने कहा कि आघात से जूझने के बाद साइकेडेलिक-असिस्टेड थेरेपी ने उनके जीवन को “पूरी तरह से बदल दिया”।
मर्सर ने कहा, “एक चीज़ जो यह अनुभव मुझे दे सका, वह थी ठीक होने की अनुमति।”
अब क्यों?
जैसा कि ट्रम्प प्रशासन वीए स्टाफिंग में कटौती और ईरान के साथ गहरी सैन्य भागीदारी को आगे बढ़ा रहा है, कुछ दिग्गज तेजी से उनकी देखभाल की प्राथमिकता पर सवाल उठा रहे हैं।
इस प्रकार, ट्रम्प प्रशासन के कुछ आलोचकों ने कहा है कि कार्यकारी आदेश का समय विशेष महत्व रखता है क्योंकि राष्ट्रपति मध्यावधि चुनावों से पहले अनुभवी समर्थन हासिल करने का प्रयास करते हैं।
हालाँकि, फेलन ने इस विचार को खारिज कर दिया कि साइकेडेलिक थेरेपी का समर्थन ट्रम्प के लिए राजनीतिक समर्थन में बदल जाएगा।
फेलन ने कहा, “उन्होंने अनुभवी लाभों और चिकित्सा सेवाओं में बहुत सारी कटौती की है।” “बहुत बढ़िया, आपने अच्छा काम किया। आपने सही काम किया… मैं यह नहीं बता सकता कि दूसरे लोग इस पर क्या प्रतिक्रिया देंगे, लेकिन अगर यही इरादा है, तो मुझे संदेह है कि यह प्रभावी होगा।”
कुछ उद्योग अधिकारियों का यह भी तर्क है कि कार्यकारी आदेश का तात्कालिक प्रभाव सुर्खियों की तुलना में कम हो सकता है। कम्पास पाथवे जैसी कंपनियां व्हाइट हाउस की घोषणा से पहले ही चरण 3 परीक्षणों के अंतिम चरण के करीब थीं, जिसका अर्थ है कि एफडीए अनुमोदन प्रस्तुतियाँ आने की संभावना थी।
कंपास पाथवेज के सीईओ नाथ ने कहा कि यह आदेश मुख्य रूप से क्षेत्र की व्यापक राजनीतिक स्वीकृति का संकेत देता है।
नाथ ने कहा, “यह निश्चित रूप से एक महत्वपूर्ण टेलविंड, प्रोत्साहन और मान्यता देता है।”
– सीएनबीसी के रयान बेकर ने इस रिपोर्ट में योगदान दिया
